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AZD9291仿制药上市——国内肺癌患者的福音

毫无疑问，肺癌是死亡率最高的肿瘤，没有之一。据统计，我国每年新发病的肺癌患者超过73万，肺癌死亡人数超过61万，且在持续增加。即便是早期发现，肿瘤进展中亦会不可避免地产生耐药，导致疾病进一步进展。且大多接受一代、二代药物治疗的EGFR突变患者，会在治疗后一年左右耐药，其中大约有三分之二的耐药患者出现T790M突变。

AZD9291作为第三代EGFR抑制剂的领跑者，根据已经发表的临床数据，跟化疗相比，AZD9291的有效率是71%，意味着超过70%的患者肿瘤都会明显缩小，而化疗药物的有效率只有30%，足足提高了一倍多。AZD9291的出现无疑是T790M突变肺癌患者的福音！

“阿斯利康原厂生产的奥希替尼，一个月的费用高达1.3万美元，折合人民币近8万元，即使目前中国上市的泰瑞沙，每个月的费用也高达5.1万元。对于中国普通百姓而言，长期服用的治疗费用无疑是个天文数字。”泰克诺（Techno）药业发言人说道，“而泰克诺药业上市的AZD9291仿制药，不仅价格极为亲民，而且在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用。”

泰克诺药业合法仿制并成功上市的AZD9291，将会让更多的中国肺癌患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益！也为世界各国的普通家庭肺癌患者打开了一扇求生的绿色窗口。

抗肿瘤药新秀——泰克诺（Techno）药业

泰克诺药业隶属于世界卫生组织，成立于1996年，通过了ISO 9001:2008质量体系认证，是孟加拉目前规模较大、技术先进的药品生产企业，也是占该国出口药品总额前三的大型制药龙头企业。2014-2015年度药品出口总额约占孟加拉全国药品出口总额的1/10。并通过为本国及国外患者提供优质药品而为医药界做出了非凡贡献。

根据世界贸易组织WTO关于欠发达国家对医药产品专利豁免的规定，孟加拉可无需原研专利许可即可合法仿制专利药品，该豁免已获准延期至2033年，而印度则至2016年底后不再获得相应豁免。经过多年积淀，泰克诺药生产的抗癌药物，取得了令业内瞩目的成就。截至目前，Techno研发生产的化疗药物奥沙利铂、紫杉醇、曲妥珠单抗、5-氟尿嘧啶、醋酸甲地孕酮、阿那曲唑、卡培他滨、卡铂、顺铂、环磷酰胺、多西他赛、盐酸多柔比星、盐酸表柔比星、依托泊苷、盐酸吉西他滨等种类齐全，靶向药甲磺酸伊马替尼、伊立替康、甲苯磺酸索拉非尼、厄洛替尼等近50种抗肿瘤类药物，出口给世界各大医院与药店，并获得一致好评。

孟加拉药品监督管理局（DGDA）公布的全国药企出口排名，

泰克诺（Techno）公司排名第三

视质量为生命——泰克诺药业立身之本

泰克诺药业坚持质量是提高竞争力的最重要发展要素之一，并将这种视质量为生命的理念融入企业文化，贯穿于药品生产的始终。无论是在引进最新的制药设备、配备最先进的科研器材上，还是药剂师、医生、化学家、生物学家等专业人才的引进上，泰克诺药业都坚持最好的。

“生产药品不仅仅是生意，更关系到患者的生命。因为有过从医经历，我更能切身感受到患者对药品的依赖。从个人情感、道义和公司长远发展考虑，我都坚持把药品质量放在第一位。”作为孟加拉国内知名药剂师的泰克诺药业创始人、总裁Shah Jalal Uddin Ahmed先生在一次采访中说到，“产品品质是企业市场竞争力的关键，是企业发展的重中之重。”为了实现这一目标，20年来，Shah Jalal Uddin Ahmed先生始终坚守质量这条红线，不断加强品质管理，从细节入手，严格把控药品生产各环节，并不断提升药品质量，全面推动企业的可持续健康发展。

因为对药品质量的执着追求，泰克诺药业获得了众多殊荣，除了通过了ISO 9001:2008 国际标准化组织质量体系认证，Techno还通过了MGMT.SYS RvA C 147质量管理体系技术委员会、ANAB（The ANSI-ASQ National Accreditation Board）、ORI（Office of Research Integrity）、IAF（International Accreditation Forum）等权威机构的认证。2017年7月1日，鉴于其在商业创新方向所作出的特殊贡献，Techno获得了欧洲国际质量管理金奖。