9291对肺癌疗效

据统计，我国每年新发病的肺癌患者超过73万，肺癌死亡人数超过61万，且在持续增加。在治疗过程中，肿瘤进展时不可避免会产生耐药，导致疾病进一步进展。奥西替尼的出现，给肺癌患者延续生命带来新的希望，然而事实并不尽如人意。

困境——中国肺癌患者不堪重负

国际权威医学期刊《柳叶刀》曾对“中国癌症患者疾病经济负担”进行相关研究。该研究于2012-2014年间，收集了全国13个省市的37家三级医院的14594名癌症患者相关信息。统计显示，患者的家庭年均收入约59万元，癌症患者的人均就诊支出约66万元。肺癌患者人均就诊支出高达68万元。

世界卫生组织认定，如果一个家庭强制性医疗支出超过家庭一般消费的40%，就认为它出现了医疗灾难性支出。毫无疑问，就诊为癌症患者的家庭带来了“灾难性支出”。《柳叶刀》的研究证实，77.6%的癌症患者认为患病给家庭带来的经济负担难受承受。

就国内癌症患者而言，手术、化疗、放射线治疗等都可以使用医保，而患者支出的绝大部分费用来自自费用药。在我国，EGFR突变患者约占非小细胞肺癌患者的15%，在一二代药物耐药后，奥西替尼几乎是唯一选择。然而，中国上市的奥西替尼（泰瑞沙）每个月的费用高达5.1万，众多患者不堪重负。

希望——泰克诺产抗癌药成绩斐然

孟加拉国作为世界上欠发达的国家之一，享受智慧财产权保护豁免至2033年，因此孟加拉国政府充分利用专利强制法律，可不经原研药厂家同意授权，生产其最新产品。这为孟加拉国当地几家大型药厂生产世界制药巨头研发的靶向药物提供了极大便利。

泰克诺是孟加拉国制药龙头企业，隶属于世界卫生组织，成立于1996年，通过了ISO 9001:2008国际标准化组织质量体系认证，在生产人类用药及兽医药品方面取得了重大成就，生产的药品除了满足孟加拉国国内需求，还出口至世界108个国家和地区。

泰克诺被广泛认可，除了通过了ISO 9001:2008质量体系认证，还通过了MGMT.SYS RvA C 147质量管理体系技术委员会、美国国家认可委员会（ANAB）、研究诚信办公室（ORI）、国际认可论坛（IAF）等权威机构的认证。2017年7月1日，泰克诺获得了欧洲国际拱门奖质量和技术领域金奖。

药品质量是泰克诺的生命。泰克诺坚持质量是提高竞争力的发展要素，并将这种视质量为生命的理念融入企业文化，贯穿于药品生产的始终，因此得到了QC 100全面质量管理模式的全力支持。泰克诺践行“质量是对客户满意度和所赢得的正向业务成绩进行评估的结果”，满足企业根据QC100质量标准所制定的质量控制点的水平要求，全力满足客户的需求及其所期望达到的目标。

泰克诺生产的医疗保健类药物，如抗生素、非甾体类抗炎药、抗溃疡药物、胃肠使用药物、糖尿病治疗药物、心血管使用药物、呼吸系统使用药物等，备受各级医院和市场药店青睐。其生产的造影剂、激素和类固醇产品、麻醉剂、中枢神经系统药物、避孕药等品质极高，极受市场欢迎。值得一提的是，泰克诺还是孟加拉国最大的避孕药具制造商，为HELM AG德国公司供货，信誉卓越。

孟加拉药品监督管理局（DGDA）公布的全国药企出口排名，

泰克诺（Techno）公司排名第三

2010年，泰克诺转战抗肿瘤领域，成就斐然。截至目前，泰克诺研发生产的化疗药物奥沙利铂、紫杉醇、曲妥珠单抗、5-氟尿嘧啶、醋酸甲地孕酮、阿那曲唑、卡培他滨、卡铂、顺铂、环磷酰胺、多西他赛、盐酸多柔比星、盐酸表柔比星、依托泊苷、盐酸吉西他滨等种类齐全，靶向药甲磺酸伊马替尼、伊立替康、甲苯磺酸索拉非尼、厄洛替尼等成就卓著，备受国内外医院和患者欢迎。

喜讯——泰克诺版奥西替尼优质低价

奥西替尼的原研药显示出超过10个月的无疾病进展生存期，而化疗只有4—5个月，且不良反应总体较轻微，因此，奥西替尼被患者称为“肺癌神药”。而鉴于其高昂的价格，部分患者选择用原料药。但事实上，原料药粉不是药，只是化学品，纯度往往不够，剂量也难掌握，会带来更多毒性，存在巨大风险。

此次，泰克诺生产的奥西替尼也成功上市，据悉首先会在中国上市。权威机构检测显示，泰克诺产的奥西替尼与阿斯利康原研药药效极为相近，价格却非常亲民，一般的患者都能够担负。对于国内众多因无法承受治疗费用而放弃治疗的患者，以及那些陷于“医疗灾难性支出”的患者而言，泰克诺的奥西替尼无疑是绝望中的希望。